Banner 2 2
Беременность и роды

Почему важна пренатальная диагностика во время беременности?

0
Beremennost mama zhivot poza

В течение беременности есть важные этапы, когда следует пройти дородовое тестирование для оценки состояния плода.

Возможности современной медицины, а диагностики в частности шагнули далеко вперед. Сегодня на самых первых этапах беременности стало возможным комплексное пренатальное (дородовое) обследование плода, с использованием новейших методик и технологий, с целью обнаружение врожденных и наследственных заболеваний.

Развитие современной медицины достигло такого уровня, который позволяет установить диагноз будущему ребенку еще в период формирования основных органов.
Методы, позволяющие определить состояние плода до родов, исключить или подтвердить врожденные и наследственные заболевания, с каждым годом совершенствуются.

Медико-генетический центр «ГеноМ» предлагает для будущих мам услуги безупречного качества, по основным направлениям пренатальной диагностики.

Zhivotik beremennost igrushka

В течение беременности есть важные этапы, когда следует пройти дородовое тестирование для оценки состояния плода.

Первый ответственный период связан с количеством хромосом, которые переданы ребенку с половыми клетками родителей. Отклонения от нормы (патология) количества хромосом называется хромосомной аномалией (ХА) и может быть определена до рождения.

Второй важный период определяется формированием органов и систем будущего ребенка и протекает до 9 недель беременности. Любая случайная ошибка в делении и размножении клеток может привести к другим врожденным порокам развития (ВПР).

Система тестов для исключения ХА и ВПР называется пренатальным скринингом, который рекомендован каждой беременной женщине трижды: на сроках 11-14 недель, 18-20 недели и 30-32 недели беременности.

На сегодняшний момент у врачей имеется возможность уже в пером триместре беременности оценить с точностью 85-90 % существует ли риск рождения ребенка с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса и синдромом Патау. Кроме того врач-эксперт ультразвуковой диагностики может установить или исключить парок сердца, головного и спинного мозга, почек, конечностей , выявить другие тяжелые пороки развития. 

Скрининговый тест абсолютно безопасен для Вас и Вашего малыша! 

Что же включает в себя процедура скрининга I триместра беременности? И почему ее так важно сделать именно в Медико-генетическом центре «ГеноМ», ответил Главный генетик ПФО Удалова Ольга Васильевна.

Еще раз отметим, что процедуру скрининга I триместра обязательно нужно пройти каждой беременной женщине.
Следует запомнить и не пропустить 3 важных шага:
Шаг №1: сдать кровь на биохимический скрининг по международной системе ASTRAIA. Цель биохимического скрининга – определение уровня ряда гормонов, синтезируемые плацентой - белок плазмы и свободная ß-субъединица хорионического гонадотпропина человека, способные подтвердить или исключить синдром Дауна, Эдвардса и Патау.
Шаг №2: Сделать экспертное УЗИ. Данные УЗИ будут использованы для расчета Индивидуального Риска Хромосомных Аномалий.
Шаг №3: Получить заключение врача-генетика по результатам 2х исследований.
Своевременное обращение в клинику и грамотное проведение процедуры скрининга I триместра помогут Вам быть уверенными в здоровье будущего малыша!» -

главный генетик ПФО, К.М.Н., врач генетик высшей категории О.В.Удалова.

Эксклюзивно Медико-генетический центр «ГеноМ» оказывает услугу скрининга 1 триместра по международной программе ASTRAIA, одобренной министерством Здравоохранения РФ. Результаты скрининга и заключение можно получить в течение 3-х рабочих дней! Позаботьтесь о здоровье будущего малыша!

По всем интересующим вопросам и за дополнительной информацией обращайтесь по тел.: 214 – 25 – 25

%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bc
Медико-генетический центр
24 июня 2016